Per gli italiani stop ai trapianti nell’unione europea?
Sul portalino dell' Associazione Malati di Reni ONLUS, ben 13 associazioni di malati ( pazienti nefropatici, trapiantati o in attesa di trapianto) in tutta Italia denunciano il Decreto Legge del 31 marzo 2008 "Disposizioni in materia di trapianti di organi effettuati all’estero, …", che pone insormontabili barriere burocratiche alla possibilità di effettuare trapianti d’organo e le relative cure, all’estero.
E tutto ciò in completa contrapposizione con quanto previsto dall’Unione Europea in tema del diritto di libera circolazione dei malati (risoluzione del 23 maggio 2007).
Il nostro è un’accorato appello ai media, che ci aiutino facendo sentire anche la nostra voce, una voce che esprime le speranze e le sofferenze del malato, e che chiede solo di vedere riconosciuto il nostro diritto alla salute, o meglio ancora il diritto alla vita.
Ufficio Stampa Associazione Malati di Reni ONLUS
Enrico Olmari
Notizia Ufficiale denuncia Associazioni dei malati
http://www.malatidireni.it/decreto_estero.htm
Informazioni sull'azienda e/o sull'autore:
Associazione Malati di Reni Onlus
L'ASSOCIAZIONE MALATI DI RENI onlus è nata a Roma nel Gennaio del 1995, da un gruppo di nefropatici, dializzati, trapiantati renali e familiari che sentivano il bisogno di costituire una Associazione che affrontasse i problemi inerenti la malattia con spirito e risorse diverse da quanto fino ad allora era stato fatto.
Nel 2001 si è costituita in o.n.l.u.s..
L'Associazione ha subito messo a disposizione degli iscritti e non, degli esperti per problemi psicologici e legali, legati alle pratiche per il riconoscimento dell'invalidità civile, legge 104 e quanto altro legato alle pensioni.
Fin dalla nascita nell'ambito regionale è subito iniziata la collaborazione con altre associazioni di nefropatici e di volontariato.
Dal Luglio del '95 viene pubblicato TI INFORMO ... bimestrale (registrato al tribunale di Roma) inviato a tutti gli iscritti e autorità regionali dove vengono illustrate le normative utili alla gestione della malattia e l'attività svolta dall'Associazione.
Attualmente l’Associazione fa parte della Commissione Regionale di Vigilanza sull’emodialisi (legge regionale 39/79).
Fa parte del CNAMC, Coordinamento Nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici, organismo di Cittadinanza Attiva.
E' socia fondatrice della Confederazione Forum Nazionale della associazioni dei dializzati trapiantati e di volontariato.
Il tema dei trapianti d'organo è stato fin dall'inizio una nostra priorità, fin dalla nascita l'Associazione ha infatti svolto incontri con il mondo della scuola, ha partecipato a manifestazioni sportive, politiche e culturali dove ha diffuso della documentazione per promuovere la cultura del trapianto e della donazione,
Consapevoli che con le nostre sole forze non potevamo affrontare il problema del trapianto in quanto di carattere nazionale, ma anche tematiche legate alla dialisi ed alla prevenzione delle malattie renali, nel Giugno del '96 insieme con altre Associazioni di volontariato presenti su tutto il terrtorio italiano ha costituito il FORUM nazionale.
Il più importante risultato raggiunto con il FORUM Nazionale è stato la legge 91 del 1 aprile 1999 “Disposizioni in materia di prelievi e trapianti di organi e tessuti” che ha creato una nuova sensibilità per le istituzioni e i cittadini in materia di donazioni di organi, contribuendo a portare l’Italia, tra le ultime nazioni in Europa per le donazioni, ai primi posti con il 20% di donazioni dal 2004.
La legge, inoltre detta norme per creare una rete nazionale dei centri trapianto, la realizzazione del Centro nazionale trapianti, e la possibilità per i cittadini di manifestare la propria volontà alla donazione degli organi dopo la morte.
Dal 2003 il FORUM aderisce alla campagna nazionale donazione e trapianto del ministero della Salute.
http://www.malatidireni.it
Dati sul comunicato:
di: enrico olmari
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Inserito il: May 21st 2008
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